大型生物技術(shù)公司在美國爭相提交新藥注冊申請，這些產(chǎn)品隨后會獲準上市。醫(yī)藥市場研究機構(gòu)EvaluatePharma精選全球頂級Ⅲ期臨床試驗藥物，發(fā)現(xiàn)大公司“重磅炸彈”級新藥競爭依舊激烈，百時美施貴寶、默沙東、賽諾菲、輝瑞、諾華、羅氏都有產(chǎn)品在列。

        NO.1Nivolumab

        公司：百時美施貴寶

        研發(fā)階段：Ⅲ期

        藥理類別：抗程序性死亡因子-1（PD-1）單克隆抗體

        2020年銷量：60.1億美元

        檢查點受體治療藥物對FDA第一個批準文號的爭奪比賽競爭可謂激烈。該類藥物通過免疫系統(tǒng)抑制癌細胞，在臨床研究中具有明顯益處，成為近年來最受關(guān)注的癌癥治療藥物。百時美施貴寶的Nivolumab已在日本獲批，成為全球第一個檢查點受體治療藥物。

        NO.2MK-3475

        （pembrolizumab）

        公司：默沙東

        研發(fā)階段：提交上市申請

        藥理類別：抗程序性死亡因子-1（PD-1）單克隆抗體

        2020年銷量：40.6億美元

        MK-3475（pembrolizumab）無疑是代表默沙東研發(fā)潛力的不二選擇。FDA授予該藥治療晚期黑色素瘤的突破性療法認定。如果獲批，MK-3475將成為新一類免疫檢查點調(diào)節(jié)劑中首個抗PD-1抗體。

        NO.3Obeticholicacid

        公司：Intercept公司

        研發(fā)階段：Ⅲ期

        藥理類別：法尼醇X受體（FXR）激動劑

        2020年銷量：29.9億美元

        由美國國立衛(wèi)生研究院資助Obeticholicacid的Ⅱb期臨床研究達到主要終點，Intercept制藥公司遂在今年初加快了該藥的開發(fā)速度。此前，投資者對Obeticholicacid一些嚴重的副作用報告心存擔憂，而其Ⅲ期治療原發(fā)性膽汁性肝硬化樂觀的數(shù)據(jù)再次讓行業(yè)投資者重燃希望，為上市申請奠定基礎(chǔ)。

        NO.4Palbociclib

        公司：輝瑞

        研發(fā)階段：Ⅲ期

        藥理類別：細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK）4和6抑制劑

        2020年銷量：29.5億美元

        在經(jīng)歷了公司歷史上規(guī)模最大的研發(fā)重組之后，作為制藥巨頭，輝瑞新藥研發(fā)管線顯得異常單薄。Palbociclib是輝瑞屈指可數(shù)值得驕傲的新藥之一。今年5月，輝瑞基于良好的Ⅱ期試驗數(shù)據(jù)提交了Palbociclib上市申請。

        NO.5RG7446

        公司：羅氏

        研發(fā)階段：Ⅲ期

        藥理類別：抗程序性死亡因子-1配體-1（PD-L1）單克隆抗體

        2020年銷量：29.3億美元

        再次回到用于癌癥治療的檢查點抑制劑領(lǐng)域，分析師們對羅氏的RG7446同樣保持樂觀。雖然默沙東和百時美施貴寶的爭奪已使這一領(lǐng)域顯得異常激烈，而羅氏一直默默執(zhí)行自己的開發(fā)計劃，與合作伙伴研發(fā)MPDL3280A/RG7446。

        NO.6Ledipasvir/Sofosbuvir

        公司：吉利德科學(xué)

        研發(fā)階段：提交上市申請

        藥理類別：丙型肝炎核苷NS5A和NS5B聚合酶抑制劑

        2020年銷量：28億美元

        吉利德科學(xué)善于創(chuàng)新，但新藥上市后價格同樣不菲，Sovaldi（sofosbuvir）就是最明顯的案例。作為新一代丙型肝炎組合Ledipasvir/Sofosbuvir，用于治療疾病主要癥狀。吉利德已占領(lǐng)抗艾滋病毒藥物市場，并承諾將繼續(xù)全速推進丙肝新藥開發(fā)。

        NO.7DCVax-L

        公司：西北生物治療

        研發(fā)階段：Ⅲ期

        藥理類別：癌癥疫苗

        2020年銷量：20.4億美元

        作為癌癥疫苗，DCVax-L充滿了爭議。一些分析師對其并不看好，主要因為它是一種基于樹突狀細胞技術(shù)的癌癥疫苗，目前市場上對其反應(yīng)不熱烈。還有人因該公司采取定期招募個別對藥物有積極反應(yīng)患者作為具有廣泛療效的證據(jù)而心存質(zhì)疑。

        NO.8VX-809ivacaftor

        公司：Vertex

        研發(fā)階段：Ⅲ期

        藥理類別：囊性纖維化跨膜電導(dǎo)調(diào)節(jié)劑（CFTR）矯正劑

        2020年銷量：19億美元

        Vertex把賭注押在復(fù)方制劑VX-809ivacaftor上。據(jù)Vertex表示，所有4個藥物組，包括2項晚期試驗lumacaftor組（CFTR矯正劑VX-809）和Kalydeco（ivacaftor）達到了主要終點（衡量肺功能的用力呼氣量或容積指標）。

        NO.9LCZ696

        公司：諾華

        研發(fā)階段：Ⅲ期

        藥理類別：AT1受體腦啡肽酶（ARNI）抑制劑

        2020年銷量：13億美元

        在心血管疾病領(lǐng)域，諾華的serelaxin雖然遭遇失敗，但LCZ696有望扭轉(zhuǎn)敗局�；�于令人信服的中期療效數(shù)據(jù)并且已達到主要終點，今年3月31日，數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會（DMC）一致建議提前終止LCZ696的Ⅲ期PARADIGM-HF研究。

        NO.10Lampalizumab

        公司：羅氏

        研發(fā)階段：Ⅱ期

        藥理類別：抗補體因子D單克隆抗體

        2020年銷量：11億美元

        羅氏的年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）新藥Lampalizumab可能在今年下半年進入Ⅲ期臨床試驗。中期階段結(jié)果顯示，該藥的積極數(shù)據(jù)接近去年同期水平。研究人員稱，Lampalizumab治療一個月后延緩了AMD晚期患者的病情進展，該藥減少了特定亞群的地理萎縮（GA）現(xiàn)象可達20.4%，在18個月時地圖樣萎縮進展速度縮短了44%，而且沒有顯著副作用，為該藥物的上市奠定良好的研究基礎(chǔ)。